Cyklosporyna A jest cyklicznym polipeptydem zawierającym 11 aminokwasów i jest silnym lekiem immunosupresyjnym. Hamuje odpowiedzi komórkowe. Na poziomie komórkowym cyklosporyna hamuje produkcję i uwalnianie limfokin, w tym interleukiny 2 [czynnika wzrostu komórek T (TCGF)]. Blokuje limfocyty w spoczynku w fazie G0 lub G1 cyklu komórkowego i hamuje uwalnianie limfokin wyzwalane przez antygen za pośrednictwem aktywowanych komórek T.
Stosuje się go w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów i selektywnym leczeniu chorób autoimmunologicznych.

Produkt: Cyklosporyna CAS 59865-13-3
Nazwy alternatywne: Cyklosporyna A; CsA;
Sandimmunologiczny; Neoral; Gengraf; Restaza; Ikervis; atopia; Optymalny; Cyklosporyna; Cyklosporyna; Sandimmune API; Cyklosporyna API; Gengraf API; 59865-13-3;
Wzór sumaryczny: C62H111N11O12
Masa cząsteczkowa: 1202,63
Numer CAS: 59865-13-3
Numer MDL: MFCD00082143
Aktywność biologiczna: Cyklosporyna ma znaczącą aktywność biologiczną, głównie jako środek immunosupresyjny. Jej głównym mechanizmem działania jest hamowanie aktywacji komórek T, która odgrywa kluczową rolę w odpowiedzi immunologicznej. Poprzez ukierunkowanie na komórki T, cyklosporyna tłumi układ odpornościowy, co czyni ją przydatną w zapobieganiu odrzuceniu narządu po przeszczepie i w leczeniu niektórych chorób autoimmunologicznych.
Wszystkie dowody wskazują, że cyklosporyna działa specyficznie i odwracalnie na limfocyty, nie wpływając na funkcje hematopoetyczne i fagocytarne. Stosowanie cyklosporyny w celu zapobiegania odrzuceniu i chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi doprowadziło do udanych przeszczepów narządów litych i szpiku kostnego u ludzi. Ponadto cyklosporyna ma również działanie terapeutyczne na wiele chorób, które są znane lub mogą być spowodowane przez autoimmunizację.
W czerwcu 2020 roku Cyklosporyna uzyskała certyfikat GMP.
W grudniu 2020 r. API Cyklosporyna otrzymała „pisemne potwierdzenie eksportu substancji czynnej do UE”.
1. Termin płatności
TT, LC
2. Data dostawy
Do negocjacji
3. Rynek
Bliski Wschód / Afryka / Azja / Ameryka Południowa / Europa
4. Próbka
Dostępny
5. Standardy wykonawcze
CP, EP, USP, IP
6. Świadectwo kwalifikacji
Status rejestru „A”; krajowy GMP; licencja WC; certyfikat COPP, certyfikat CEP, numer rejestracyjny US DMF, indyjski certyfikat rejestracyjny, certyfikat JMF i certyfikat AFM.
7. Specyfikacja rozmiaru opakowania
Opakowanie wewnętrzne: jednowarstwowa torebka z polietylenu i torebka z folii aluminiowej.
Opakowanie zewnętrzne: butelka aluminiowa (zastosowanie farmaceutyczne).
Wielkość opakowania: 10 kg/butelka.
Nasza przewaga
Posiadamy oddziały w Dubaju i Indiach
mamy własną niezawodną i długoterminową współpracę oraz doświadczoną fabrykę
Produkty różnorodne do wyboru z Chin i Indii
Możemy dostosować się do Twoich wymagań
Możemy wykonać produkcję OEM i ODM
Możemy zaoferować N-1 do API
Często zadawane pytania dotyczące API cyklosporyny CAS 59865-13-3
P: Czym jest cyklosporyna?
P: Jak podaje się cyklosporynę?
P: Jakie schorzenia leczy się cyklosporyną?
P: Jak działa cyklosporyna?
P: Czy cyklosporyna wchodzi w interakcje z innymi lekami?
P: Czy lek Cyclosporin można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?
Popularne Tagi: cyklosporyna cas 59865-13-3, Chiny cyklosporyna cas 59865-13-3 producenci, dostawcy, fabryka, Trawienie poprawiają wydajność trawienia, Produkty łagodzące pośrednie, Wzrost trawienia, API weterynaryjne dla środków uspokajających, Zmienniki do poprawy stabilności w farmaceutykach, Additive żywności do pokarmu wysokobiałkowej







